La demanda contra Philips CPAP ha sido noticia en los últimos meses, con la creciente preocupación pública sobre los riesgos potenciales para la salud asociados con las máquinas CPAP Respironics de Philips.
Si usted ha estado usando una máquina de apnea obstructiva del sueño de Philips Electronics durante al menos 6 meses, y si usted está sufriendo de enfermedades respiratorias tales como:
- Fibrosis pulmonar
- Daño pulmonar
- Cáncer
Actualización Febrero 2023
El proceso de demanda contra Philips CPAP ha experimentado una afluencia de casos en el último mes, con 62 nuevos casos añadidos al MDL. Este número es especialmente notable, teniendo en cuenta que este litigio solo tuvo un promedio de 9 presentaciones al mes durante todo el año pasado.
Desde la finalización de su Programa de Registro de Demandas hace meses, hemos esperado tal crecimiento y prevemos que continuará hasta 2023 – proyectando más de 1.000 casos pendientes antes de fin de año. Hasta la fecha, 420 demandas colectivas están pendientes de revisión dentro de la jurisdicción de este caso.
Acerca de las Máquinas Respironics CPAP
En primer lugar, veamos qué son las máquinas CPAP y cómo funcionan.
CPAP, las siglas en inglés de Presión Positiva Continua en las Vías Respiratorias, los ventiladores mecánicos son dispositivos de sueño utilizados para tratar a personas con apnea del sueño. La apnea del sueño es un trastorno común del sueño que afecta a millones de personas en todo el mundo. Se produce cuando las vías respiratorias se bloquean durante el sueño, haciendo que la persona deje de respirar durante unos segundos o más.
Este trastorno puede producirse varias veces a lo largo de la noche, lo que provoca una mala calidad del sueño y otros problemas de salud. En concreto, se asocia a hipertensión arterial, cardiopatías y accidentes cerebrovasculares.
Uno de los tratamientos más eficaces de la apnea del sueño es la terapia de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP), que consiste en utilizar artefactos de ventilación que suministran un flujo constante de aire para mantener abierta la vía aérea durante el sueño. Este método ayuda a evitar las interrupciones de la respiración y permite un mejor descanso nocturno. Philips es uno de los principales fabricantes de máquinas de CPAP, incluida la línea Respironics.
Retiro de Productos Masivo de CPAP: ¿Qué ocurrió?
Acontecimientos recientes han puesto de manifiesto los problemas médicos y efectos adversos asociados a las máquinas CPAP de Respironics.
En junio de 2021, Philips retiró voluntariamente millones de ventiladores mecánicos CPAP, máquinas BiPAP y ventiladores de Respironics debido a preocupaciones sobre posibles riesgos para la salud. La retirada afecta a millones de dispositivos en todo el mundo, incluidos los vendidos en Estados Unidos, como DreamStation, SystemOne y REMStar.
La retirada voluntaria de Respironics se inició después de que Philips descubriera varios problemas con las máquinas, entre ellos un posible defecto que podría hacer que la espuma utilizada en el dispositivo médico se descompusiera y liberara partículas nocivas en el aire.
En concreto, la empresa descubrió que la espuma insonorizante utilizada en los dispositivos respiratorios podría degradarse y liberar pequeñas partículas en flujos de aire, que el usuario podría inhalar. Las partículas podían irritar la piel, los ojos y las vías respiratorias y, en algunos casos, provocar problemas de salud graves como inflamación, asma, insuficiencia cardíaca, incluso riesgo de cáncer.
LISTA DE RETIRO PHILIPS CPAP
- DreamStation ASV
- DreamStation ST
- AVAPS
- SystemOne ASV4
- C Series ASV
- OmniLab Advanced Plus
- SystemOne (Q Series)
- DreamStation CPAP
- DreamStation Auto CPAP
- DreamStation BiPAP
- DreamStation Go
- Dorma 400
- Dorma 500 CPAP
- REMStar SE Auto CPAP
- Trilogy 100 and 200
- Garbin Plus
- Aeris
- LifeVent
- A-Series BiPAP A40 y A30
Riesgos para la Salud Asociados a las Máquinas Respironics CPAP
Los posibles riesgos para la salud asociados a los dispositivos defectuosos CPAP de Respironics tienen que ver principalmente con la liberación de sustancias químicas nocivas en las vías respiratorias. En algunos casos, los usuarios de los dispositivos peligrosos han informado de problemas respiratorios, dolores de cabeza, lesiones graves y otros graves daños de salud.
La preocupación por la posibilidad de que se forme moho en los dispositivos de Apnea también ha motivado la retirada. Según Philips, la espuma tóxica utilizada en el componente de insonorización de las máquinas puede descomponerse con el tiempo y provocar la aparición de moho. El usuario puede inhalar el moho, lo que puede provocar problemas respiratorios y otros efectos tóxicos que podrían ocasionar graves problemas de salud.
Los posibles riesgos para la salud asociados a los dispositivos médicos CPAP de Respironics consisten principalmente en la liberación de sustancias químicas nocivas en el aire. En algunos casos, los usuarios de las máquinas han informado de problemas respiratorios, dolores de cabeza y otros problemas de salud.
Proceso de Demanda contra Philips CPAP
En respuesta al retiro del mercado de Respironics, se ha iniciado una demanda de acción de clase contra Philips, alegando que la empresa vendió a sabiendas productos defectuosos que ponían en peligro la salud de los usuarios. Las demandas colectivas contra Philips por el uso de CPAP afirman que la empresa no alertó a los usuarios de los riesgos potenciales asociados a sus dispositivos, incumpliendo así varias leyes estatales de protección del consumidor.
El objetivo de las demandas por máquinas es obligar a Philips a asumir la responsabilidad por productos defectuosos y de sus acciones e indemnizar a los afectados por la retirada del producto. Los demandantes exigen una compensación financiera que incluya el pago de los dispositivos de ventilación CPAP de recambio y de los gastos médicos relacionados con los problemas de salud causados por los dispositivos retirados.
Actúe con prontitud ante cualquier posible problema de salud derivado del uso de máquinas CPAP de Philips. Debe buscar atención médica inmediata si tiene problemas respiratorios, daños pulmonares u otros problemas de salud.
¿Califica usted para presentar una Demanda contra Philips CPAP?
Los abogados expertos en dispositivos médicos de Farahi Law Firm están buscando casos de dispositivos defectuosos CPAP de personas que utilizaron una máquina para dormir Philips retirada del mercado y experimentaron repercusiones perjudiciales para la salud. No dude en ponerse en contacto con nosotros si cree que su experiencia se ajusta a esta descripción.
Si desea presentar una demanda viable contra Philips CPAP, estos son los requisitos esenciales:
- Ha utilizado uno de los dispositivos peligrosos para la apnea del sueño de Philips retiradas del mercado -como CPAP, BiPAP u otros dispositivos afectados enumerados en la tabla anterior- durante un período de 6 meses o más todas las noches.
- Después de utilizar la máquina CPAP durante seis meses o más, ¿ha experimentado efectos nocivos para su salud?
- Si le han diagnosticado una enfermedad respiratoria o ha sufrido algún traumatismo pulmonar, la fibrosis pulmonar podría ser una posible consecuencia.
- Daños en el hígado o el riñón
- Un diagnóstico de cáncer de pulmón, riñón, hígado o cualquier otra forma de neoplasia maligna
¿De Cuánto Tiempo Dispongo para Presentar una Demanda Legal en Relación con el Retiro De Philips CPAP del Mercado?
El tiempo es esencial a la hora de presentar una demanda por dispositivos de Apnea del sueño CPAP de Philips. Dependiendo de dónde viva, el plazo de prescripción de su estado puede ser tan corto como un año o tan largo como seis años.
Reconociendo esta urgencia y con el fin de garantizar que todos los usuarios afectados estén debidamente representados, el plazo SOL aplicable comienza el 14 de junio de 2021 – la fecha de anuncio de Philips para su retirada de CPAP.
En California, el plazo de estatuto de limitaciones es de dos años, lo que significa que tiene hasta el 14 de junio de 2023 para presentar una demanda por dispositivos fabricados por Philips.
Bufete de Abogados del Año 2023 a su Servicio
La demanda de Philips CPAP pone de relieve la importancia de responsabilizar a las empresas por sus acciones y proteger la salud de los consumidores.
Si usted o un ser querido se han visto afectados por la retirada del mercado de la máquina CPAP de Philips Respironics y buscan representación para tomar acciones legales, póngase en contacto con los abogados con experiencia en responsabilidad civil por productos defectuosos del bufete Farahi Law Firm. Nuestro equipo legal de expertos se dedica a defender los derechos legales de las personas afectadas por este problema y luchará incansablemente para ayudarle a obtener la justicia real que merece.
Comprendemos la gravedad de esta situación y estamos aquí para guiarlo a través del proceso legal en cada paso del camino. Póngase en contacto con nosotros hoy para programar una evaluación gratuita de su caso y aprender más acerca de cómo podemos ayudarle. También puede llamarnos al (844) 824-2955 para asistencia 24/7.
